Unorganismo heterocigoto es aquel que ha recibido de su padre un alelo y de su madre un alelo diferente del mismo gen. En palabras más exactas, es todo organismo que en una ubicación cromosómica determinada –locus– posee dos formas distintas (alelos) del mismo gen. Este concepto se contrapone con uno muy relacionado:
Puntosmás importantes: Los factores de transcripción son proteínas que ayudan a "encender" o "apagar" ciertos genes al unirse con ADN cercano. Los factores de transcripción que son activadores, promueven la transcripción de un gen. Los represores disminuyen la transcripción. Conjuntos de sitios de unión de factores de transcripción

Genes con distintas formas dentro de la especie se denominan locus polimórficos. ⇒ GENES ALELOS: distintas formas de un gen que estarán en un mismo sitio. Pondremos como ejemplo los genes correspondientes al color de ojos en cromosomas homólogos. ⇒ Mendel ⇒ Estudia caracteres dimórficos o dialélicos ⇒ Homocigótico ⇒ Dominante

Lamayoría de los genes humanos tienen dos o más alelos posibles, que son formas alternativas de un gen. Las diferencias en los alelos explican la considerable variación
Quéson las mutaciones genéticas. Las mutaciones son las variaciones hereditarias en el código genético. Es un cambio estructural en uno o más nucleótidos que codifican la información genética del ADN. También pueden ser cambios estructurales en un cromosoma. Las mutaciones ocurren de forma espontánea. . 158 461 413 159 339 21 358 196

dos o mas formas de un gen